Schreiben Medizinischer und Biotechnologischer Inhalte und Literaturreviews

 

Wenn Arzneimittel und Medizinprodukte genehmigt wurden und auf den Markt kommen, haben Patienten, Ärzte und Kunden viele Fragen hinsichtlich der Anwendung, der Wirksamkeit und der Risiken. Ich unterstütze diesen Prozess im Schreiben von FAQ-/Q&A- und SRD-Dokumenten, die die häufigsten und grundsätzlichen Fragen beantworten sollen. Hierzu recherchiere ich Forschungsartikel und klinische Studienberichte sowie andere regulatorische Dokumente und formuliere zielgerichtete und verständliche Antworten.

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Ich verfasse Einverständniserklärungen und Leitfaden für Patienten, die genauestens über Nutzen, Anwendung und Risiko der Therapie informiert werden sollen und allgemeinverständliche Zusammenfassungen klinischer Studienberichte. 

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Ich verstehe die Genehmigungsprozesse klinischer Studien und das 'life cycle'-Management von Arzneimitteln und Medizinprodukten. Ich erstelle für Sie systematische Literaturreviews, die in die Berichte an die Behörden eingearbeitet werden.

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