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Schreiben

Medizinischer Informationen

Ich erstelle 'Häufig gestellte Fragen' (FAQ), Produkt Q&As und Standard-Antwort-Dokumente (SRDs).

Ich schreibe Einverständniserklärungen und Leitfaden für Patienten.

Schreiben Medizinischer Informationen für Pharma-Unternehmen

 

Wenn ein Arzneimittel genehmigt wurde und auf den Markt kommt, haben Patienten, Ärzte und medizinischen Fachangestellte viele Fragen hinsichtlich der Anwendung, der therapeutischen Wirksamkeit und der Risiken. Ich unterstütze die Abteilungen für Medizinische Information im Schreiben von Dokumenten, die die häufigsten und grundsätzlichen Fragen beantworten sollen. Hierzu recherchiere ich Forschungsartikel und klinische Studienberichte sowie andere regulatorische Dokumente und formuliere zielgerichtete und verständliche Antworten. Durch meine frühere Tätigkeit in einer CRO verfüge ich über ein umfassendes Verständnis über die Genehmigungsprozesse klinischer Studien und über das 'life cycle'-Management von Arzneimitteln und arbeite routiniert mit den dazugehörigen Dokumenten und Datenbanken.

Ich verfasse auch Einverständniserklärungen und Leitfaden für Patienten, die genauestens über Nutzen, Anwendung und Risiko der Therapie informiert werden sollen.

 

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